技術文章
氣泡干擾與進樣量偏差是流動注射檢測的兩大核心誤差來源。市面普通流動注射分析儀流通池結構固定,無主動除泡設計,管路、反應池極易積存微小氣泡,遮擋光路、干擾吸光度數(shù)值,導致檢測峰形畸變、數(shù)據(jù)跳變、重復性不達標,大批量檢測中頻繁出現(xiàn)異常數(shù)據(jù),需要反復復測,嚴重降低工作效率。同時多數(shù)設備采用簡易兩孔進樣閥,進樣體積穩(wěn)定性差,樣品注入量不均,極易造成顯色反應、峰形不對稱,低濃度樣品檢測誤差大幅升高,無法滿足國標精準檢測要求。



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